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ISO/IEC 17025實驗室管理體系內(nèi)審員

參加對象:理工科類高中/中專及以上學歷,有一年以上實驗室工作背景相關(guān)人員、準備自行建立實驗室認可管理體系或即將尋求認可的實驗室質(zhì)量負責人或技術(shù)負責人,或擔任文件編寫小組成員、認可實驗室的質(zhì)量負責人或技術(shù)負責人、負責實驗室檢測/校準工作的工程師或技術(shù)員、各級管理人員

公開課編號 GKK9608
主講老師 知名講師
參加費用 4800元
課時安排 3天
近期開課時間 2017-11-13
舉辦地址 加載中...

其他開課時間
  • 開課地址: 開課時間:

公開課大綱
課程概述
本課程培訓課時長為3天。
中國的制造業(yè)逐步融入世界經(jīng)濟體,給各行各業(yè)帶來新的機遇和挑戰(zhàn)。同時,在國際貿(mào)易中,世界各國又不斷提高產(chǎn)品技術(shù)壁壘。實驗室檢測作為質(zhì)量控制的重要手段,運用于企業(yè)的產(chǎn)品開發(fā)驗證,原材料、制程和成品的檢測。企業(yè)實驗室管理水平和技術(shù)能力受到越來越多客戶的挑戰(zhàn),要求出具更專業(yè)的檢測報告。故實驗室應(yīng)準確地掌握ISO/IEC 17025實驗室管理國際標準,并按其建立有效的質(zhì)量管理體系。其不僅可以向社會、客戶證明自己的技術(shù)能力,而且還可以實現(xiàn)實驗室自我改進,并不斷提高檢測技術(shù)能力,縮短與權(quán)威實驗室差距,適應(yīng)客戶不斷提出的新要求。
ISO/IEC 17025實驗室管理體系內(nèi)審員培訓課程主要內(nèi)容為實驗室認可基本知識、認可最新政策及認可流程、認可準則管理要求和技術(shù)要求、審核實施方法及技巧等,促使學員正確理解ISO/IEC 17025準則,并按照準則的要求建立實驗室質(zhì)量管理體系,或順利通過外部機構(gòu)的認可。課程結(jié)合實驗室質(zhì)量體系運行中的大量實例,使內(nèi)審員清楚審核前應(yīng)做哪些準備,如何寫不符合項報告,掌握如何有效地實施內(nèi)審,從而使實驗室達到正常運行和自我改進的目的。

課程收益
   確保實驗室內(nèi)審員能夠了解實驗室認可狀況、最新的認可程序和有關(guān)政策,正確地理解和掌握ISO/IEC 17025實驗室認可準則,掌握實驗室質(zhì)量管理體系的建立和實施方法,熟悉掌握內(nèi)審方法,了解運用數(shù)理統(tǒng)計技術(shù)對檢測過程的控制方法;
   培養(yǎng)合格的企業(yè)實驗室內(nèi)審員及管理骨干,提高實驗室管理層的管理水平和技術(shù)能力,確保檢測數(shù)據(jù)的準確性和可靠性;
   培養(yǎng)企業(yè)實驗室具有訓練有素的技術(shù)人員,提高實驗室管理能力,有力加強企業(yè)品質(zhì)管理;
   培養(yǎng)專業(yè)的有資格從事實驗室內(nèi)審工作的內(nèi)審員,推動企業(yè)實驗室按照ISO/IEC 17025管理體系有效運行,表明實驗室具備了按國際準則開展檢測的技術(shù)能力,提高客戶對公司產(chǎn)品的信心。

培訓對象
   理工科類高中/中專及以上學歷,有一年以上實驗室工作背景相關(guān)人員
   準備自行建立實驗室認可管理體系或即將尋求認可的實驗室質(zhì)量負責人或技術(shù)負責人,或擔任文件編寫小組成員
   認可實驗室的質(zhì)量負責人或技術(shù)負責人
   負責實驗室檢測/校準工作的工程師或技術(shù)員、各級管理人員

培訓大綱
實驗室認可相關(guān)基本知識
1、ISO/IEC 17025標準發(fā)展歷史,與其他管理體系的區(qū)別
2、ISO/IEC 17025認可現(xiàn)狀及中國各行業(yè)的最新動態(tài)
3、認可機構(gòu)評審要求及有關(guān)政策,認可相關(guān)的文件/認可相關(guān)的技術(shù)標準
 
ISO/IEC 17025質(zhì)量管理體系要素理解及在實驗室實施方法
1、ISO/IEC 17025標準講解及實施,管理要求:組織、管理體系、文件控制、要求、標書和合同的評審、檢測和校準的分包、服務(wù)和供應(yīng)品的采購、服務(wù)客戶、投訴、不符合檢測或校準工作的控制、改進、糾正措施、預(yù)防措施、記錄的控制、內(nèi)部審核、管理評審
2、ISO/IEC 17025標準講解及實施,技術(shù)要求:總則、人員、設(shè)施和環(huán)境條件、檢測和校準方法及方法的確認、設(shè)備、測量溯源性、抽樣、檢測和校準物品的處理、檢測和校準結(jié)果質(zhì)量的保證
3、對檢測過程有關(guān)的數(shù)理統(tǒng)計技術(shù)及其控制方法和運用 

如何建立實驗室質(zhì)量管理體系
1、文件化質(zhì)量體系的建立與策劃
2、質(zhì)量體系特性/建立質(zhì)量體系的步驟
3、文件化質(zhì)量體系的貫徹與實施
 
如何編寫質(zhì)量管理體系文件
1、質(zhì)量體系文件編制要求
2、質(zhì)量體系文件特點及作用
3、質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書編制案例
 
實驗室審核組織實施與工作程序及內(nèi)審技巧
1、內(nèi)審的定義和特點
2、內(nèi)審目的、范圍及依據(jù)
3、內(nèi)審時機和頻度,內(nèi)審策劃、準備及實施
4、內(nèi)審不符合項類別及糾正措施、及案例分析

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